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世聯(lián)博研(北京)科技有限公司 主營(yíng):Flexcell細(xì)胞力學(xué)和regenhu細(xì)胞3D生物打印機(jī)銷售技術(shù)服務(wù): 美國(guó)Flexcell品牌FX-5000T細(xì)胞牽張應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),F(xiàn)X-5K細(xì)胞顯微牽張應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),Tissue Train三維細(xì)胞組織培養(yǎng)與測(cè)試系統(tǒng),F(xiàn)X-5000C三維細(xì)胞組織壓應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),STR-4000細(xì)胞流體剪切應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),德國(guó)cellastix品牌Optical Stretcher高通量單細(xì)胞牽引應(yīng)變與分析系統(tǒng) Regenhu品牌3D discovery細(xì)胞友好型3D生物打印機(jī),piuma細(xì)胞納米壓痕測(cè)試分析、aresis多點(diǎn)力學(xué)測(cè)試光鑷,MagneTherm細(xì)胞腫瘤電磁熱療測(cè)試分析系統(tǒng)
服務(wù)電話: 010-67529703
主營(yíng)產(chǎn)品: Flexcell細(xì)胞力學(xué)和regenhu細(xì)胞3D生物打印機(jī)銷售技術(shù)服務(wù): 美國(guó)Flexcell品牌FX-5000T細(xì)胞牽張應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),F(xiàn)X-5K細(xì)胞顯微牽張應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),Tissue Train三維細(xì)胞組織培養(yǎng)與測(cè)試系統(tǒng),F(xiàn)X-5000C三維細(xì)胞組織壓應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),STR-4000細(xì)胞流體剪切應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),德國(guó)cellastix品牌Optical Stretcher高通量單細(xì)胞牽引應(yīng)變與分析系統(tǒng) Regenhu品牌3D discovery細(xì)胞友好型3D生物打印機(jī),piuma細(xì)胞納米壓痕測(cè)試分析、aresis多點(diǎn)力學(xué)測(cè)試光鑷,MagneTherm細(xì)胞腫瘤電磁熱療測(cè)試分析系統(tǒng)
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細(xì)胞生物力學(xué)應(yīng)力加載分析系統(tǒng)

  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:細(xì)胞生物力學(xué)應(yīng)力加載分析系統(tǒng)
  • 產(chǎn)品型號(hào):cell confiner
  • 產(chǎn)品展商:fourDcell
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹

單細(xì)胞機(jī)械特性測(cè)試分析儀細(xì)胞被均勻地限制/壓縮在兩個(gè)亞微米分辨率的兩個(gè)平行表面之間。不同的限制高度(例如1um – 300um),允許長(zhǎng)期細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞增殖,同時(shí)保持對(duì)封閉的上乘控制,與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容,可以處理足夠多的細(xì)胞以進(jìn)行完整的基因表達(dá)分析,可與生物功能化的微結(jié)構(gòu)化底物和/或不同的基質(zhì)(幾何形狀控制)結(jié)合使用 可以與凝膠結(jié)合(硬度控制),兼容任何細(xì)胞培養(yǎng)底物(培養(yǎng)皿至96孔板)

產(chǎn)品描述

1、單細(xì)胞應(yīng)力刺激培養(yǎng)系統(tǒng)



細(xì)胞被均勻地限制/壓縮在兩個(gè)亞微米分辨率的兩個(gè)平行表面之間。不同的限制高度(例如1um – 300um),允許長(zhǎng)期細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞增殖,同時(shí)保持對(duì)封閉的上乘控制
與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容,可以處理足夠多的細(xì)胞以進(jìn)行完整的基因表達(dá)分析,可與生物功能化的微結(jié)構(gòu)化底物和/或不同的基質(zhì)(幾何形狀控制)結(jié)合使用
可以與凝膠結(jié)合(硬度控制),兼容任何細(xì)胞培養(yǎng)底物(培養(yǎng)皿至96孔板)



產(chǎn)品:



應(yīng)用:


Cell migration 2.5D, migration and interaction of non-adhesive cells, cell squeezing, imaging of flat cells (organelles aligned in 2D), super-resolution video-microscopy (organelles move less), contractility assay, etc
Confinement illustration
HeLa cells: not confined, 5 ?m, 3 ?m.
Explore examples of applications
> Cancer invasiveness assay: Quantification of migration behaviors and migration transitions
> Cancer aggressiveness assay: Quantification of contractility of somatic or cancer cells
> Endocytosis assay: Improved observation of events taking place at the membrane
> Exocytosis assay: Improved observation of events taking place at the apical membrane
> Frustrated phagocytosis: Characterization of the mechanism
> Immune system in a well: 2D migration and interaction of non-adherent immune cells
> Immune cells interaction: 2D interaction of non-adherent immune cells
> Mitotic assembly assay: Quantification of mitotic spindle disorders
> Quantitative cell migration assay: Fast and fine analysis of cell migration properties


文獻(xiàn):

PUBLICATIONS

 

  • Confinement and Low Adhesion Induce Fast Amoeboid Migration of Slow Mesenchymal Cells
    Y.-J. Liu, M. Piel, Cell, et al., 2015 160(4), 659-672
  • Actin flows induce a universal coupling between cell speed and cell persistence
    P. Maiuri, R. Voituriez, et al., Cell, 2015 161(2), 374–386
  • Geometric friction directs cell migration
    M. Le Berre, M. Piel, et al., Physical Review Letter 2013 111, 198101
  • Mitotic rounding alters cell geometry to ensure efficient spindle assembly
    O. M. Lancaster, B. Baum, et al., Developmental Cell, 2013 25(3), 270-283
  • Fine Control of Nuclear Confinement Identifies a Threshold Deformation leading to Lamina Rupture and Induction of Specific Genes
    M. Le Berre, J. Aubertin, M. Piel, Integrative Biology, 2012 4 (11), 1406-1414
  • Exploring the Function of Cell Shape and Size during Mitosis
    C. Cadart, H. K. Matthews, et al., Developmental Cell, 2014 29(2), 159-169
  • Methods for Two-Dimensional Cell Confinement
    M. Le Berre, M. Piel, et al., 2014, Micropatterning in Cell Biology Part C, Methods in cell biology, 121, 213-29

2、來(lái)自德國(guó)的高通量單細(xì)胞形變測(cè)量分析系統(tǒng)


該系統(tǒng)是一套基于微流控流體壓力梯度的、在倒置顯微鏡的擴(kuò)展起來(lái)的、集成流式細(xì)胞儀特性、熒光檢測(cè)模塊、溫控模 塊、高速成像和數(shù)據(jù)采集分析軟件的高通量單細(xì)胞實(shí)時(shí)形變測(cè)量和單細(xì)胞力學(xué)性質(zhì)分析系統(tǒng)。
     是一種以流式細(xì)胞儀的速度檢測(cè)單個(gè)細(xì)胞形態(tài)和力學(xué)性質(zhì)的技術(shù),每個(gè)細(xì)胞都被實(shí)時(shí)拍攝、分析和成像存儲(chǔ)。 此外,非破壞性的力量應(yīng)用于細(xì)胞,提供一種方便,穩(wěn)健和高通量的技術(shù)進(jìn)行生物標(biāo)志物的檢測(cè),可用于基礎(chǔ)科學(xué)和臨床研究。

探索細(xì)胞的物理特性作為生物標(biāo)志物,可以將非破壞性的力量應(yīng)用于細(xì)胞或珠子,并觀察它們的變形。 這允許研究對(duì)物理壓力的特定機(jī)械響應(yīng)。


優(yōu)勢(shì)亮點(diǎn):

  • 機(jī)械力學(xué)作為一種新的生物標(biāo)志物--溫和無(wú)損傷
  • 無(wú)標(biāo)記
  • 非破壞性的力量
  • 高速測(cè)量單個(gè)細(xì)胞的實(shí)時(shí)形變(高度、寬度、面積、比例)、高度偏差、環(huán)度衡量比、孔度、亮度、楊氏模量等
  • 細(xì)胞機(jī)械特性測(cè)量高通量(1000細(xì)胞/秒)
  • 配有高速成像、熒光檢測(cè)、溫控模塊
  • 不需要細(xì)胞分離/純化
  • 文獻(xiàn)量大、級(jí)別高文章達(dá)數(shù)十篇

實(shí)時(shí)形變


 

成像

每個(gè)細(xì)胞被同時(shí)拍照、分析和儲(chǔ)存。 這允許通過(guò)它們的光學(xué)特性來(lái)找到小亞群或區(qū)分細(xì)胞。 另外可以研究像表面拓?fù)浠蚣?xì)胞對(duì)光的衰減的形態(tài)特性。

  • 每個(gè)獲取圖像的存儲(chǔ)
  • 快速訪問(wèn)細(xì)胞大小和形態(tài)

該高速流式細(xì)胞形變機(jī)械力學(xué)測(cè)量系統(tǒng)是一種以細(xì)胞計(jì)數(shù)器的速度檢測(cè)單細(xì)胞形態(tài)和流變性質(zhì)的技術(shù)! 細(xì)胞被泵送通過(guò)微流控芯片。 每個(gè)細(xì)胞都被實(shí)時(shí)拍攝、分析和成像存儲(chǔ)。 此外,非破壞性的力量應(yīng)用于細(xì)胞,提供一種方便,穩(wěn)健和高通量的技術(shù)進(jìn)行生物標(biāo)志物的檢測(cè),可用于基礎(chǔ)科學(xué)和臨床研究。

 

流式細(xì)胞技術(shù)

流式單細(xì)胞力學(xué)特性測(cè)試分析系統(tǒng)

 

細(xì)胞通過(guò)微流通道時(shí),提取細(xì)胞變形、亮度和大小等參數(shù),同時(shí)。 這允許實(shí)時(shí)地研究細(xì)胞屬性。

  • 可溫控和熒光檢測(cè)

    實(shí)時(shí)變形細(xì)胞計(jì)數(shù)和同時(shí)熒光檢測(cè):


  •   熒光模塊使得該系統(tǒng)不再只是附加了一個(gè)額外的細(xì)胞力學(xué)檢測(cè)通道的流式細(xì)胞儀。它成為了生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的得力工具 - 提供了更多視角來(lái)解決科學(xué)問(wèn)題。在生物學(xué)研究中通常使用熒光流式細(xì)胞儀來(lái)鑒定和定量細(xì)胞和細(xì)胞過(guò)程。使該系統(tǒng)集熒光流式細(xì)胞儀和實(shí)時(shí)變形的優(yōu)點(diǎn)于一身,形成了實(shí)時(shí)熒光形變細(xì)胞儀。光片激發(fā)設(shè)計(jì)可實(shí)現(xiàn)三通道1D熒光成像。除了所有實(shí)時(shí)變形參數(shù)外,系統(tǒng)還會(huì)分析熒光信號(hào)實(shí)時(shí)得到峰圖,速度可達(dá)每秒1000個(gè)細(xì)胞。也可在實(shí)驗(yàn)后處理保存的原始熒光數(shù)據(jù),以針對(duì)特定的問(wèn)題和需 求修改處理方法。

  • 1)根據(jù)表面marker鑒定血細(xì)胞:
    熒光模塊可檢測(cè)和鑒定同一樣品中的三種不同熒光。利用標(biāo)記的表面熒光蛋白可同時(shí)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞鑒定和力學(xué)性質(zhì)及形態(tài)性質(zhì)測(cè)量。 下圖為 G-CSF動(dòng)員的外周血樣品細(xì)胞群體。 標(biāo)記后的細(xì)胞表面markers CD3-FITC (T-cells), CD34-PE (造血干細(xì)胞)和CD14-APC(單核細(xì)胞)熒光強(qiáng)度檢測(cè) 揭示了各細(xì)胞類型所具有的不同力學(xué)性質(zhì)。 
  • 2)一維熒光成像:
    熒光模塊在激發(fā)光路徑中產(chǎn)生一束受限光片,穿過(guò)流道,細(xì)胞會(huì)經(jīng)過(guò)一束很窄的激發(fā)光幕。這樣可以進(jìn)行1D熒光成像,例如可用于解析沿流動(dòng)方向的熒光標(biāo)記結(jié)構(gòu)的側(cè)向分布。檢測(cè)到的熒光峰值帶有很多重要信息。熒光標(biāo)記的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)(如細(xì)胞核)會(huì)顯示窄峰,而胞質(zhì)會(huì)顯示出更寬的峰。不同分裂期細(xì)胞中標(biāo)記的組蛋白也會(huì)呈現(xiàn)出不同的峰圖. 

  • 加熱模塊 - 溫度控制
    加熱模塊實(shí)現(xiàn)了生理溫度下的測(cè)量。加熱模塊帶有一個(gè)300 W的加熱器和幾個(gè)靜默通風(fēng)機(jī)來(lái)有效混合熱空氣??拷鼧悠诽幱幸粋€(gè)傳感器和一個(gè)控制單元,用以**地將溫度控制在所需值。系統(tǒng)的空氣循環(huán)系統(tǒng)非常高效,當(dāng)進(jìn)行開(kāi)放操作(如更換樣品)后可以迅速恢復(fù)溫度。 
    高速攝像
    該成像模塊是款高速明場(chǎng)攝像顯微鏡,使用同步化微秒高強(qiáng)度LED光源減輕運(yùn)動(dòng)模糊,可進(jìn)行*慢運(yùn)動(dòng)攝影.每秒可記錄500幅全幀圖像或10000幀小區(qū)域圖像





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