Product Description
The CleanPlex® Microphthalmia/Anophthalmia Disorders Panel is a pre-designed and made-to-order multiplex PCR / amplicon-based targeted sequencing (NGS) assay designed to examine the germline variants or mutations across 57 genes associated with Microphthalmia/Anophthalmia Disorders. The panel targets all the exonic regions of those genes and the flanking intronic sequences. Compatible with just 10 ng of DNA, sequencing-ready libraries can be prepared using a streamlined workflow in just 3 hours. The pre-designed panel is optimized in silico to deliver data with high on-target performance and high coverage uniformity to ensure efficient use of sequencing reads.
This product is made to order. Once we receive your order, we will synthesize the panel and the kit will contain CleanPlex Multiplex PCR Primers and CleanPlex Targeted Library Kit. CleanPlex Indexed PCR Primers and CleanMag® Magnetic Beads can be ordered separately to complete the workflow from input DNA to sequencing-ready NGS libraries.
Storage Temperature
Store at -20 °C.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
產(chǎn)品描述
CleanPlex®小眼癥/無眼癥紊亂小組是預(yù)先設(shè)計(jì)和定制的基于多重PCR /擴(kuò)增子的靶向測(cè)序（NGS）分析法，旨在檢測(cè)與小眼癥/無眼癥相關(guān)的57個(gè)基因的種系變異或突變。該小組針對(duì)這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測(cè)序就緒的文庫，只需3個(gè)小時(shí)即可使用簡化的工作流程進(jìn)行準(zhǔn)備。預(yù)先設(shè)計(jì)的面板經(jīng)過計(jì)算機(jī)優(yōu)化，可提供具有高目標(biāo)性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù)，以確保有效利用測(cè)序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測(cè)序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲(chǔ)存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
基因列表：
ABCB6，ALDH1A3，BCOR，BMP4，BMP7，CHD7，COL4A1，COX7B，CRYBA4，CYP1B1，ERCC2，ERCC5，ERCC6，F(xiàn)OXC1，F(xiàn)OXE3，F(xiàn)OXL2，F(xiàn)RA1，F(xiàn)REM1，F(xiàn)REM1，F(xiàn)REM1，F(xiàn)REM2，GDF6 ，HMX1，MAB21L2，MFRP，MITF，NAA10，NDP，OCRL，OTX2，PAX2，PAX6，PITX2，PQBP1，PRSS56，PXDN，RAB18，RAB3GAP1，RAB3GAP2，RARB，RAX，RBP4，SHH，SIX3，SOX6，SIX6 ，STRA6，TBC1D20，TENM3，TFAP2A，VPS13B，VSX2，YAP1，ZIC2
參考文獻(xiàn)：
Yahyavi M等。ALDH1A3功能喪失會(huì)導(dǎo)致雙眼失語癥/小眼癥以及視神經(jīng)和視交叉的發(fā)育**。哼哼M(jìn)ol Genet。2013年8月15日； 22（16）：3250-8。
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Gerth-Kahlert C等人。來自一個(gè)中心的51名先驗(yàn)者患有失眼癥和/或重度小眼癥的臨床和突變分析。Mol Genet基因組醫(yī)學(xué)。2013年5月; 1（1）：15-31。