CleanPlex®異位和反義基因組是一種預先設(shè)計和定制的基于多重PCR /擴增子的靶向測序（NGS）分析方法，旨在檢查與異位和反義基因相關(guān)的31個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設(shè)計的面板經(jīng)過計算機優(yōu)化，可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù)，以確保有效利用測序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
基因列表： ACVR2B，ARMC4，C21ORF59，CCDC103，CCDC114，CCDC151，CCDC39，CCDC40，CFAP53，DNAAF1，DNAAF2，DNAAF3，DNAAF5，DNAH11，DNAH5，DNAI1，DNAI2，DNAL1，DYX1C1，F(xiàn)OXH1，LECTY1，INVS ，MMP21，NODAL，PIH1D3，PKD1L1，SPAG1，ZIC3，ZMYND10
參考文獻： 張維，等。全基因組測序可在患有原發(fā)性睫狀運動障礙和逆位的患者中鑒定出一個新的CCDC151突變c.325G> T（p.E109X）。J Hum Genet 64，249–252（2019）
Cowan J等。拷貝數(shù)變異作為異源性和異源性光譜先天性心臟缺陷的遺傳基礎(chǔ)。Philos Trans R Soc Lond B生物科學。2016年12月19日; 371（1710）。
Robinson PJ等。背對背（Situs inversus）：當偶然發(fā)現(xiàn)不是那么偶然時。兒科兒童健康。2017年7月; 53（7）：715-716。