CleanPlex®遺傳性前列腺癌專家組是一種預(yù)先設(shè)計(jì)和定制的基于多重PCR /擴(kuò)增子的靶向測序（NGS）分析方法，旨在檢查與遺傳性前列腺癌相關(guān)的16個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個小時即可使用簡化的工作流程進(jìn)行準(zhǔn)備。預(yù)先設(shè)計(jì)的面板經(jīng)過計(jì)算機(jī)優(yōu)化，可提供具有高目標(biāo)性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù)，以確保有效利用測序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
基因列表： ATM，BRCA1，BRCA2，BRIP1，CHEK2，EPCAM，HOXB13，MLH1，MSH2，MSH6，NBN，PALB2，PMS2，RAD51C，RAD51D，TP53
參考： Kote-Jarai Z等。BRCA2是導(dǎo)致年輕發(fā)病的前列腺癌的中度外顯基因：對前列腺癌患者的基因檢測具有重要意義。Br J Cancer 105，1230–1234（2011）
Leongamornlert，D等。胚系BRCA1突變會增加前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。Br J Cancer 106，1697–1701（2012）
Jaratlerdsiri W等。下一代作圖揭示了前列腺癌中新穎的大基因組重排。Oncotarget。2017; 8（14）：23588-23602。