CleanPlex®骨骼型脊髓灰質(zhì)炎病原體是一種預(yù)先設(shè)計(jì)和定制的基于多重PCR /擴(kuò)增子的靶向測(cè)序（NGS）檢測(cè)方法，旨在檢查與骨骼型脊髓灰質(zhì)炎相關(guān)的30個(gè)基因的種系變異或突變。該小組針對(duì)這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測(cè)序就緒的文庫，只需3個(gè)小時(shí)即可使用簡(jiǎn)化的工作流程進(jìn)行準(zhǔn)備。預(yù)先設(shè)計(jì)的面板經(jīng)過計(jì)算機(jī)優(yōu)化，可提供具有高目標(biāo)性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù)，以確保有效利用測(cè)序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測(cè)序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲(chǔ)存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
基因列表： C21ORF2，C2CD3，CEP120，COMP，CSPP1，DYNC2H1，DYNC2LI1，EVC，EVC2，F(xiàn)GFR1，F(xiàn)GFR2，F(xiàn)GFR3，ICK，IFT122，IFT140，IFT172，IFT43，IFT52，IFT80，IFT81，KIAA1TC5，KIAA1586 ，TCTN3，TTC21B，WDR19，WDR34，WDR35，WDR60 參考文獻(xiàn)： Oud MM等。小兒麻痹：兒科遺傳學(xué)。J Pediatr Genet。2017; 6（1）：18–29。 Schmidts M等。組合的NGS方法可識(shí)別早期進(jìn)展性腎臟**的骨骼型小兒病變的鞭毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)基因IFT140的突變。人類突變：變異，信息學(xué)和**。2013; 34（5）：714-724。
基因列表： C21ORF2，C2CD3，CEP120，COMP，CSPP1，DYNC2H1，DYNC2LI1，EVC，EVC2，F(xiàn)GFR1，F(xiàn)GFR2，F(xiàn)GFR3，ICK，IFT122，IFT140，IFT172，IFT43，IFT52，IFT80，IFT81，KIAA1TC5，KIAA1586 ，TCTN3，TTC21B，WDR19，WDR34，WDR35，WDR60
參考文獻(xiàn)： Oud MM等。小兒麻痹：兒科遺傳學(xué)。J Pediatr Genet。2017; 6（1）：18–29。
Schmidts M等。組合的NGS方法可識(shí)別早期進(jìn)展性腎臟**的骨骼型小兒病變的鞭毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)基因IFT140的突變。人類突變：變異，信息學(xué)和**。2013; 34（5）：714-724。