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世聯(lián)博研(北京)科技有限公司 主營:Flexcell細胞力學和regenhu細胞3D生物打印機銷售技術服務: 美國Flexcell品牌FX-5000T細胞牽張應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),F(xiàn)X-5K細胞顯微牽張應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),Tissue Train三維細胞組織培養(yǎng)與測試系統(tǒng),F(xiàn)X-5000C三維細胞組織壓應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),STR-4000細胞流體剪切應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),德國cellastix品牌Optical Stretcher高通量單細胞牽引應變與分析系統(tǒng) Regenhu品牌3D discovery細胞友好型3D生物打印機,piuma細胞納米壓痕測試分析、aresis多點力學測試光鑷,MagneTherm細胞腫瘤電磁熱療測試分析系統(tǒng)
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主營產(chǎn)品: Flexcell細胞力學和regenhu細胞3D生物打印機銷售技術服務: 美國Flexcell品牌FX-5000T細胞牽張應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),F(xiàn)X-5K細胞顯微牽張應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),Tissue Train三維細胞組織培養(yǎng)與測試系統(tǒng),F(xiàn)X-5000C三維細胞組織壓應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),STR-4000細胞流體剪切應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),德國cellastix品牌Optical Stretcher高通量單細胞牽引應變與分析系統(tǒng) Regenhu品牌3D discovery細胞友好型3D生物打印機,piuma細胞納米壓痕測試分析、aresis多點力學測試光鑷,MagneTherm細胞腫瘤電磁熱療測試分析系統(tǒng)
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CleanPlex? MECP2 mutations Panel

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  • 產(chǎn)品名稱:CleanPlex? MECP2 mutations Panel
  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品展商:Paragon Genomics CleanPlex
  • 產(chǎn)品文檔:無相關文檔
簡單介紹

CleanPlex? MECP2 mutations Panel is a pre-designed and made-to-order multiplex PCR / amplicon-based targeted sequencing assay for examining the germline variants or mutations across 18

產(chǎn)品描述

產(chǎn)品描述

CleanPlex®Rett和Angelman綜合征面板是一種預先設計和定制的基于多重PCR /擴增子的靶向測序(NGS)分析方法,旨在檢查與Rett和Angelman綜合征相關的18個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區(qū)域和側翼內含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫,只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設計的面板經(jīng)過計算機優(yōu)化,可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù),以確保有效利用測序讀數(shù)。

該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后,我們將合成面板,該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。

貯存溫度

儲存在-20°C。

僅供研究使用。不用于診斷過程。

Gene List: 
ATRX, CDKL5, CNTNAP2, FOXG1, GABBR2, IQSEC2, MBD5, MECP2, MEF2C, NRXN1, SATB2, SCN8A, SLC9A6, STXBP1, TCF4, UBE3A, WDR45, ZEB2

References: 
Vidal S, et al. Genetic Landscape of Rett Syndrome Spectrum: Improvements and Challenges. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20(16), 3925.

Vidal S, et al. The utility of Next Generation Sequencing for molecular diagnostics in Rett syndrome. Sci Rep. 2017 Sep 25;7(1):12288.

Wang J, et al. Rett and Rett-like syndrome: Expanding the genetic spectrum to KIF1A and GRIN1 gene. Mol Genet Genomic Med. 2019 Nov;7(11):e968.




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