產(chǎn)品描述
CleanPlex®原發(fā)性睫狀運動障礙小組是一種預先設(shè)計和定制的基于多重PCR /擴增子的靶向測序（NGS）分析方法，旨在檢查與原發(fā)性睫狀運動障礙有關(guān)的37個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設(shè)計的面板經(jīng)過計算機優(yōu)化，可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù)，以確保有效利用測序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
Gene List:
ARMC4, CCDC103, CCDC114, CCDC151, CCDC39, CCDC40, CCDC65, CCNO, CFAP298, DNAAF1, DNAAF2, DNAAF3, DNAAF4, DNAAF5, DNAH1, DNAH11, DNAH5, DNAH8, DNAI1, DNAI2, DNAJB13, DNAL1, DRC1, GAS8, INVS, LRRC6, MCIDAS, NME8, OFD1, PIH1D3, RPGR, RSPH1, RSPH3, RSPH4A, RSPH9, SPAG1, ZMYND10
References:
Zariwala MA, et al. 2013. Primary Ciliary Dyskinesia. In: Pagon RA, Adam MP, Bird TD, Dolan CR, Fong C-T, and Stephens K, editors. GeneReviews?, Seattle (WA): University of Washington, Seattle.
Kennedy MP, et al. Congenital heart disease and other heterotaxic defects in a large cohort of patients with primary ciliary dyskinesia. Circulation. 2007 Jun 5;115(22):2814-21.
Leigh MW, et al. Clinical and genetic aspects of primary ciliary dyskinesia/Kartagener syndrome. Genet Med. 2009 Jul;11(7):473-87.