產(chǎn)品描述
CleanPlex®帕金森氏病研究小組是一種預(yù)先設(shè)計的，定制的，基于多重PCR /擴(kuò)增子的靶向測序（NGS）分析方法，旨在檢查與帕金森氏病相關(guān)的36個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個小時即可使用簡化的工作流程進(jìn)行準(zhǔn)備。預(yù)先設(shè)計的面板經(jīng)過計算機(jī)優(yōu)化，可提供具有高目標(biāo)性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù)，以確保有效利用測序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
Gene List:
ATP13A2, ATP1A3, ATP6AP2, ATP7B, C19orf12, CHCHD2, DCTN1, DNAJC6, EIF4G1, FBXO7, GBA, GCH1, HTRA2, LRRK2, MAPT, PARK2, PARK7, PINK1, PLA2G6, POLG, PRKN, PRKRA, RAB39B, SLC20A2, SLC6A3, SNCA, SPR, SYNJ1, TAF1, TH, UCHL1, VPS13A, VPS13C, VPS35, WDR45, XPR1
References:
Devanna,P, et al. Next-gen sequencing identifies non-coding variation disrupting miRNA-binding sites in neurological disorders. Mol Psychiatry 23, 1375–1384 (2018).
Farlow JL, et al. Whole-Exome Sequencing in Familial Parkinson Disease. JAMA Neurol. 2016;73(1):68–75.
Robak L, Excessive buyrden of lysosomal storage disorder gene variants in Parkinson’s disease. Brain. (140)12:3191–3203.
Zucca S, et al. Analysis of amplicon-based NGS data from neurological disease gene panels: a new method for allele drop-out management. BMC Bioinformatics 17, 339 (2016).