產(chǎn)品描述
CleanPlex®泛心律失常面板是一種預(yù)先設(shè)計的，定制的，基于多重PCR /擴增子的靶向測序（NGS）分析方法，旨在檢查與泛心律失常相關(guān)的63個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個小時即可使用簡化的工作流程進(jìn)行準(zhǔn)備。預(yù)先設(shè)計的面板經(jīng)過計算機優(yōu)化，可提供具有高目標(biāo)性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù)，以確保有效利用測序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
Gene List:
ABCC9, ACTN2, AKAP9, ANK2, CACNA1C, CACNA2D1, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV3, CTNNA3, DES, DSC2, DSG2, DSP, EMD, FLNC, GATA6, GJA5, GPD1L, HCN4, JUP, KCNA5, KCND3, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNE5, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNJ8, KCNQ1, LDB3, LMNA, MYH6, MYL4, NKX2-5, PKP2, PLN, PPA2, PRKAG2, RANGRF, RBM20, RYR2, SCN10A, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN4B, SCN5A, SNTA1, TECRL, TGFB3, TMEM43, TNNI3, TNNI3K, TNNT2, TRDN, TRPM4, TTN
References:
Cerrone M. et al. A clinical approach to inherited arrhythmias. Circ Cardiovasc Genet. 2012 Oct 1;5(5):581-90.
Crotti L. et al. Spectrum and prevalence of mutations involving BrS1- through BrS12-susceptibility genes in a cohort of unrelated patients referred for Brugada syndrome genetic testing: implications for genetic testing. J Am Coll Cardiol. 2012 Oct 9;60(15):1410-8.
Patel C. et al. Short QT syndrome: from bench to bedside. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2010 Aug;3(4):401-8.