CleanPlex®神經(jīng)退行性**與腦鐵蓄積小組是一種預(yù)先設(shè)計和定制的多重PCR /基于擴(kuò)增子的靶向測序(NGS)分析法,旨在檢查與腦退行性神經(jīng)病相關(guān)的19個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫,只需3個小時即可使用簡化的工作流程進(jìn)行準(zhǔn)備。預(yù)先設(shè)計的面板經(jīng)過計算機(jī)優(yōu)化,可提供具有高目標(biāo)性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù),以確保有效利用測序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后,我們將合成面板,該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
基因列表: AP4M1,ATP13A2,ATP13A2,C19orf12,COASY,CP,CRAT,DCAF17,F(xiàn)A2H,F(xiàn)TL,F(xiàn)UCA1,GTPBP2,NALCN,PANK2,PLA2G6,REPS1,SCP2,SQSTM1,WDR45 參考: Reale C等。基因面板在運動障礙診斷中的相關(guān)性:一個實驗室的觀點。歐洲兒童神經(jīng)病學(xué)雜志。2018; 22(2):285-291。
基因列表: AP4M1,ATP13A2,ATP13A2,C19orf12,COASY,CP,CRAT,DCAF17,F(xiàn)A2H,F(xiàn)TL,F(xiàn)UCA1,GTPBP2,NALCN,PANK2,PLA2G6,REPS1,SCP2,SQSTM1,WDR45
參考: Reale C等。基因面板在運動障礙診斷中的相關(guān)性:一個實驗室的觀點。歐洲兒童神經(jīng)病學(xué)雜志。2018; 22(2):285-291。