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世聯(lián)博研(北京)科技有限公司 主營:Flexcell細胞力學和regenhu細胞3D生物打印機銷售技術(shù)服務(wù): 美國Flexcell品牌FX-5000T細胞牽張應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),F(xiàn)X-5K細胞顯微牽張應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),Tissue Train三維細胞組織培養(yǎng)與測試系統(tǒng),F(xiàn)X-5000C三維細胞組織壓應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),STR-4000細胞流體剪切應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),德國cellastix品牌Optical Stretcher高通量單細胞牽引應(yīng)變與分析系統(tǒng) Regenhu品牌3D discovery細胞友好型3D生物打印機,piuma細胞納米壓痕測試分析、aresis多點力學測試光鑷,MagneTherm細胞腫瘤電磁熱療測試分析系統(tǒng)
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CleanPlex? Cowden Syndrome Panel

  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:CleanPlex? Cowden Syndrome Panel
  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品展商:Paragon Genomics CleanPlex
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹

CleanPlex? Cowden Syndrome Panel is a pre-designed and made-to-order multiplex PCR / amplicon-based targeted sequencing assay for examining the germline variants or mutations across 79 g

產(chǎn)品描述

產(chǎn)品描述

CleanPlex®自閉癥譜系障礙小組是一種預先設(shè)計和定制的基于多重PCR /擴增子的靶向測序(NGS)分析方法,旨在檢查與自閉癥譜系障礙相關(guān)的79個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫,只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設(shè)計的面板經(jīng)過計算機優(yōu)化,可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù),以確保有效利用測序讀數(shù)。

該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后,我們將合成面板,該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。

貯存溫度

儲存在-20°C。

僅供研究使用。不用于診斷過程。

Gene List: 
ADNP, ADSL, ALDH5A1, ANKRD11, ARID1B, ARX, AUTS2, BCL11A, BRAF, CACNA1C, CC2D1A, CDKL5, CHD2, CHD7, CHD8, CNTN6, CNTNAP2, CREBBP, CSNK2A1, CTNND2, DHCR7, DYRK1A, EHMT1, FMR1, FOLR1, FOXG1, FOXP1, GABRB3, GAMT, GRIN2B, GRIP1, HDAC8, HOXA1, HPRT1, KATNAL2, KMT5B, MAGEL2, MBD5, MECP2, MED12, MEF2C, MID1, NHS, NIPBL, NLGN3, NLGN4X, NRXN1, NSD1, PCDH19, POGZ, PQBP1, PTCHD1, PTEN, PTPN11, RAB39B, RAD21, RAI1, RELN, RPL10, SCN1A, SCN2A, SHANK2, SHANK3, SLC6A1, SLC6A8, SLC9A6, SMC1A, SMC3, SPAST, SYNGAP1, TBR1, TCF20, TCF4, TSC1, TSC2, UBE3A, UPF3B, VPS13B, ZEB2


References: 
Lauritsen et al. Effects of familial risk factors and place of birth on the risk of autism: a nationwide register-based study. J Child Psychol Psychiatry. 2005;46:963–971.

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Shen et al. Clinical Genetic Testing for Patients With Autism Spectrum Disorders. Pediatrics. 2010 Apr; 125(4): e727–e735.

Fernell et al. Early diagnosis of autism and impact on prognosis: a narrative review. Clin Epidemiol. 2013; 5: 33–43.

Zoghbi HY, Bear MF. Synaptic Dysfunction in Neurodevelopmental Disorders Associated with Autism and Intellectual Disabilities. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Mar; 4(3): a009886.

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