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產(chǎn)品名稱：HIV 1,2 ELISA kit HIV 1.2 ELISA試劑盒
產(chǎn)品型號：1516-12
產(chǎn)品展商：Diagnostic Automation
產(chǎn)品文檔：無相關文檔

簡單介紹

Diagnostic Automation提供的HIV 1，2 ELISA試劑盒是一種酶聯(lián)**吸附測定法，用于定性檢測人血清或血漿樣品中的HIV 1型（M-O組）或2型HIV抗體。 HIV 1，2 ELISA分析試劑盒被設計用來輔助篩選獻血者和/或幫助診斷與感染HIV-1和HIV-2（AIDS的病原體）有關的臨床狀況。 HIV 1，2 ELISA試劑盒的靈敏度為100％，特異性為99.89％。

產(chǎn)品描述

Diagnostic Automation提供的HIV 1，2 ELISA試劑盒是一種酶聯(lián)**吸附測定法，用于定性檢測人血清或血漿樣品中的HIV 1型（M-O組）或2型HIV抗體。 HIV 1，2 ELISA分析試劑盒被設計用來輔助篩選獻血者和/或幫助診斷與感染HIV-1和HIV-2（AIDS的病原體）有關的臨床狀況。 HIV 1，2 ELISA試劑盒的靈敏度為100％，特異性為99.89％。

帶有HIV 1/2 Elisa（EIA）試劑盒的材料
1.微孔條：涂有重組HIV 1/2抗原
2. HIV 1/2 Elisa檢測陰性對照
3. HIV 1/2 Elisa檢測陽性對照血清1（HIV 1）
在蛋白質穩(wěn)定的緩沖液中稀釋的HIV 1抗體
4. HIV 1/2 Elisa測試陽性對照血清2（HIV 2）在蛋白質穩(wěn)定的緩沖液中稀釋的HIV 2抗體
5. HIV 1/2 EIA HRP結合試劑
6.洗滌緩沖液20X
7.色原溶液HIV 1/2 EIA測試
8.鉻溶液B HIV 1/2 EIA測試
9.停止解決方案
10.塑料密封袋，1個
11.紙板蓋板，2張
12.包裝插頁

未提供所需的材料和儀器
1.精密移液器
2.蒸餾水或去離子水
3. EIA套件微孔板清洗器
4.具有450 nm的EIA套件酶標儀

HIV 1/2 Elisa / EIA試劑盒背景信息：
直到1986年，人們才認為HIV-1是這些綜合癥的唯壹病因，當時分離出**種類型的人類**缺陷病毒（HIV-2），并據(jù)報道也引起了AIDS（后天**機能喪失綜合癥）。兩種病毒具有相同的形態(tài)和親**細胞性，并且傳播方式似乎相同。另外，HIV-1和HIV-2基因組在諸如gag和pol的保守基因中表現(xiàn)出約60％的同源性。血清學研究還表明，HIV-1和HIV-2的核心蛋白表現(xiàn)出頻繁的交叉反應性，而包膜蛋白則更具類型特異性。盡管具有這種**學交叉反應性，但使用任何許可的HIV-1酶**測定法檢測HIV-2抗體的方法都是高度可變的。開發(fā)此HIV1 / HIV-2 ELISA試劑盒以檢測針對HIV-1和/或HIV-2的抗體，以進行血液篩查和診斷。從血清中檢測HIV抗原或抗體的存在可帶來血清學證據(jù)，表明可能攜帶HIV病毒的人感染了該病毒?？梢栽诎滩〉募毙云诤桶Y狀期中證明抗原的檢測。但是，HIV-1和HIV-2抗體可以在整個感染期間被識別-從急性階段一直到艾滋病的*后階段。對于HIV感染的血清診斷，*好的方法是使用高靈敏度的抗體ELISA測試。 HIV感染的主要途徑是輸血（獨立于其他主要攜帶者-性傳播）。對所有捐贈的血液或血漿進行測試，因為艾滋病毒可以同時存在于人類血液的細胞和無細胞部分中。如果未正確測試，這會產(chǎn)生高風險的傳輸率。因此，HIV ELISA試劑盒可能是重要的篩選工具。

HIV 1/2 Elisa檢測原理：
預先涂有重組HIV抗原的聚苯乙烯微孔條組成了該兩步孵育抗原夾心酶**測定試劑盒（HIV1，2 ELISA）。在**個孵育步驟中，添加患者的血漿或血清樣品。如果存在特定的HIV1 / 2抗體，它們將被捕獲在孔中。之后，洗滌微孔以去除未結合的血清蛋白。在該階段之后，添加與辣根過氧化物酶（HRP-綴合物）酶綴合的**組重組抗原。在進行**次孵育時，這些抗原將與捕獲的抗體結合。洗滌后將色原溶液添加到孔中（以去除未結合的結合物）。在發(fā)生抗原-抗體-抗原（HRP）夾心**復合物的孔中，無色的色原通過結合的HRP共軛物水解成藍色產(chǎn)物。之后，反應停止，藍色變成黃色。

HIV 1/2 Elisa檢測試劑盒性能特點
該HIV 1 + 2 ELISA的臨床表現(xiàn)已由專家小組評估
從10個測試中心的11045名健康獻血者那里獲得的樣本
783個HIV 1/2陽性患者的樣本組-757 HIV -1、7 HIV-2、2 HIV-O
和17個HIV-1（M）。陽性樣品的特征在于
單個患者CD4 +計數(shù)和/或Western Blot（WB）或NAT。
分析特異性
HAV感染患者的標本未觀察到交叉反應，
HCV，HBV，HTLV，CMV和TP。無高劑量鉤效應和類風濕因子
在臨床測試中觀察到干擾。分析性能特征
不受膽紅素，血紅蛋白和三油精濃度升高的影響。

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