診斷自動化B型流感IgA抗體ELISA測試試劑盒旨在檢測和定量測定人血清和血漿中針對B型流感的特異性IgA抗體。
乙型流感IgA ELISA試劑盒提供的材料： 1.乙型流感病毒包被的微孔板條：12條帶8個易損孔的條帶， 被乙型流感病毒包被（目前的疫苗，哈爾濱毒株） 2.乙型流感IgA ELISA試劑盒校準品A（陰性對照） 3.乙型流感IgA ELISA試劑盒校準物B（標準品） 4.乙型流感IgA ELISA測試校準物C（弱陽性對照） 5.乙型流感IgA ELISA測試校準物D（陽性對照） 6.乙型流感IgA EIA試劑盒酶結合物 抗人IgA-HRP（兔），在含蛋白質(zhì)的緩沖溶液中 7.基板TMB 8.乙型流感IgA試劑盒終止液 9.樣品稀釋液 10.洗滌緩沖液：10倍濃縮液 11.塑料箔 12.塑料袋 所需的材料和儀器不包括在內(nèi)： 1.用于血清稀釋的試劑管 2.蒸餾水 3.精密移液器 4. EIA套件微孔板清洗器 5.波長為450 nm的EIA Kit酶標儀 乙型流感IgA ELISA試劑盒背景信息 流感感染是一種急性發(fā)燒病毒感染，主要導致呼吸道**并表現(xiàn)為流行病或大流行病。感染主要是由飛沫感染引起的。該病毒從上呼吸道的粘膜傳播到整個支氣管。那里的病毒及其**可導致支氣管粘膜嚴重發(fā)炎并損害血管。潛伏1至3天后，癥狀突然出現(xiàn)：隨后溫度快速升高，通常伴隨著發(fā)抖，出現(xiàn)卡他性先導癥狀，除了干燥性咳嗽，氣管炎，喉炎和疼痛性干咳外，還有助于臨床過程。鼻炎和結膜炎。流感病毒形成了一個具有基本相似的形態(tài)，化學和生物學特征的病毒群。流感類型（A，B和C）的確定為臨床醫(yī)生和流行病學家提供了進一步行動的重要指示。因此，乙型流感經(jīng)常導致嚴重的臨床病程和病毒的流行擴散。同樣，在甲型流感流行期間，流行病學的重要性以及為保護個人和人群而采取的措施主要與臨床癥狀的嚴重性一起放在前臺。 乙型流感IgA ELISA檢測原理 Diagnostic Automation Inc.流感B IgA抗體檢測試劑盒基于酶**測定（EIA）的原理。乙型流感病毒抗原結合在微量滴定條的表面上。將稀釋的患者血清或即用型標準液移液到微量滴定板的孔中。血清的IgA抗體與固定的B型流感抗原之間發(fā)生結合。在室溫下孵育一小時后，用稀釋的洗滌溶液沖洗平板，以去除未結合的物質(zhì)。然后加入即用型抗人IgA過氧化物酶偶聯(lián)物，并孵育30分鐘。進一步的洗滌步驟后，將底物（TMB）溶液吸移并孵育20分鐘，從而誘導孔中藍色染料的生成。通過添加終止溶液終止彩色顯影，該終止溶液將顏色從藍色更改為黃色。在450nm的波長處通過分光光度法測量所得的染料。 IgA抗體的濃度與顏色的強度成正比。 乙型流感IgA ELISA檢測試劑盒定性評估 將患者血清的計算吸收值與臨界標準值進行比較。如果樣品的值較高，則結果為陽性。對于低于臨界標準的值，則結果為負。建議將截止值周圍的+/- 20％范圍定義為區(qū)域。在這種情況下，建議在2-4周后重復使用相同的血清或同一患者的新樣品進行測試。兩個樣品應在同一運行中平行測量。陽性對照必須顯示至少兩倍于截止標準的吸收率。 乙型流感IgA ELISA檢測特性和性能 批內(nèi)精密度7.3％ 批間準確度8.0％ 批間精度1.1 5.9％ 分析靈敏度1.38 U / ml 回收率94106％ 線性77124％ 臨床特異性100％ 臨床敏感性85％ 交叉反應與RSV，腺病毒和副流感1/2/3無交叉反應 干擾*高0.3 mg / ml的膽紅素無干擾， 高達8.0 mg / ml的血紅蛋白和高達5.0 mg / ml的甘油三酸酯